艾滋病疫苗的研究有了新发现

艾滋病的疫苗一直处在研究中,还没有被研制出来。我们一直希望疫苗能尽快的研究出来,这样我们就可以打疫苗了,就不用害怕艾滋病了。就像我们打脑炎疫苗、乙肝疫苗那样,简简单单的打几针,就可以远离疾病的困扰。

但是显然,艾滋病的疫苗研究并不是那么的顺利的。不过近期,在艾滋病疫苗的研究上,我国有了新的发现。

在泰国开展的RV144试验是首次在预防HIV感染上显示出一些效果的HIV疫苗研究,通过实验我们发现了两个及其重要的线索。

第一个发现就是抗HIV外壳(包膜蛋白)特殊区域(称为V1V2)的特异性IgG抗体与疫苗接种者的HIV较低感染率相关。其前提是IgG抗体结合到了V1V2区域,它们就有可能帮助预防感染。

另一个发现是疫苗接种者血液中另一种不同类型的包膜结合抗体(IgA)水平越高,HIV疫苗的保护效率看起来就越差。科学家们猜测这些抗HIV包膜另一区域的IgA抗体有可能与疫苗诱导的保护应答产生了相互干扰。

结合以上的发现,我国开发出一种基于果蝇S2细胞的新型HIV-1 VLP表达系统,这是世界上首次采用果蝇S2细胞表达系统制备HIV-1 VLP作为艾滋病疫苗组分。

在泰国完成的RV144 HIV疫苗实验虽然获得了31.2%的保护率,但是仍然不能用于人群接种,该疫苗采用痘病毒载体初免,GP120蛋白加强。一个成功的HIV-1疫苗应既能够诱导出HIV-1胞膜蛋白特异性的广谱中和抗体,又能够诱导出多种蛋白特异性的T细胞免疫反应。在众多的HIV-1免疫原设计中,VLP由于能够将天然构象的胞膜蛋白刺突展示于其表面,并且能够同时诱导体液和细胞免疫反应而被认为优于GP120蛋白。但是,目前的HIV-1 VLP表达系统在某些方面还存在缺陷。 为了克服这些缺陷,开发出一种基于果蝇S2细胞的新型HIV-1 VLP表达系统。

研究表明,采用这一新型VLP表达系统制备的HIV-1 VLP其表面膜蛋白能够正确剪切、糖基化并且和gag蛋白一起组装成病毒样颗粒;采用该系统制备的HIV-1 VLP产量与杆状病毒表达系统的产量相当,甚至更高。

这一新型VLP表达系统制备的HIV-1 VLP具有很多优良的特性,可以开发成为HIV-1疫苗的有效组分。那么,我们离艾滋病疫苗被研制成功就又近了一步,艾滋病疫苗被研制出来,需要的仅仅是时间问题,我们要相信我们的科学家。不过在疫苗没有被研究出来之前,关于艾滋病,我们还是要远离的,有了高危行为,就要购买艾滋病检测试纸(官网:www.hivlv.com)进行检测,不要害人害己。

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关键词:艾滋病疫苗

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