新型基因疗法可长期对抗艾滋病毒

美国科学家发现了一种新型的艾滋病治疗法,这种基于改造自体造血干细胞的新型基因疗法,可以长期提供抗艾滋病病毒的免疫力。研究人员表示,在超过两年的实验周期中,我们始终可以探测到CAR-T细胞,尤其在中断鸡尾酒疗法后,这些CAR-T细胞能起到明显的抑制病毒的作用。

基因治疗法

    目前治疗艾滋病的最好方法就是鸡尾酒疗法,虽然治疗效果不错,但是并不能完全清除病毒,患者需要终身服药,昂贵的治疗费用也给家庭带来了一定负担。新型基因疗法的治疗思路是,通过提高患者自己的免疫力,让CAR-T细胞在体内长期存在,不间断进行巡逻,一旦发现潜伏病毒就及时清理,从而达到治疗艾滋病的目的。在长达两年的动物实验中,它们的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法不仅能有效识别和消灭艾滋病病毒,还能在机体中持续存在超过两年时间,起到非常好的治疗效果。

    研究人员介绍了这种疗法的具体做法,利用CAR-T疗法提高患者自身的免疫功能,使其T淋巴细胞识别和消灭艾滋病病毒的功能更强大。由于艾滋病病毒感染细胞需要和CD4分子结合,研究人员通过对自体造血干细胞进行基因改造,让分化出的CAR-T细胞表达含有CD4分子的融合蛋白,当这个融合蛋白结合艾滋病病毒时,CAR-T细胞就会被激活,从而清除病毒和被感染细胞。

    这项研究首次在灵长类动物中证明基因改造干细胞能长期提高抗艾免疫力,这对艾滋病治疗以及针对癌症的CAR-T免疫疗法都起到了指导作用。在豚尾猴实验中,基因改造过的自体干细胞可以长期存活在骨髓中,没有排斥现象,并分化成有抗艾功能的CAR-T细胞。在超过两年的实验周期中,始终可以探测到CAR-T细胞。尤其在中断鸡尾酒疗法后,这些CAR-T细胞能起到明显的抑制病毒的作用。

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关键词:艾滋病治疗

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