专家讲解自然方法治疗艾滋病更安全

新闻中心 2012-07-02 896℃ 0

艾滋病的治疗方法、策略有很多，例如我们最为熟悉的就是鸡尾酒疗法，还有抗艾针剂以及其他的艾滋病治疗方法。但是我们所知道的这些治疗方案，对艾滋病患者的身体都会有一定的损害，特别是鸡尾酒疗法，容易让患者产生耐药性和产生肝毒。艾滋病患者本身的身体就不好，如何才能避免患者的身体再次受到伤害呢？

来自斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种惊人简单及安全的破坏细胞内特异基因的新方法。科学家们证实其可作为实验性基因治疗一种更安全的替代用于对抗HIV感染，由此显示了这一新技术的医疗潜力。

艾滋病致病逆转录病毒通常通过一种称为CCR5的T细胞表面受体感染T细胞，清除这种受体可使T细胞高度抵抗HIV感染。2006年，柏林的一位HIV患者在接受骨髓移植治疗白血病后不久失去了所有的感染迹象。提供骨髓移植的供体具有一种CCR5基因变异，使得CCR5受体低表达。用基于ZFN的治疗破坏T细胞中的CCR5基因或许能够重现这一戏剧性的效应。

“我们的想法是保护一些患者的T细胞不受HIV感染，使免疫系统仍能强有力地最终清除感染，”Barbas说。

一种利用ZFNs破坏T细胞中CCR5基因，并将修饰T细胞注入患者体内的基因治疗当前正在开展临床试验。Barbas和他的研究小组证实利用他们更为简单的ZFN传递方法可以获得同样的效应。他们将ZFN蛋白直接添加到细胞皿中的人类T细胞上，发现在数小时内相当一部分的ZFN治疗细胞显示出CCR5基因活性急剧减少。

Barbas说在数次应用ZFNs后，借助一种特殊的冷却方法来提高蛋白质穿过细胞膜的能力，科学家们能够以接近基因治疗方法的效率失活CCR5基因。

新方法似乎也更安全。研究小组用于参照的一种基于DNA的方法和其他曾在文献中报道的基于病毒的方法可持续数天生成ZFNs，会造成大量脱靶DNA损伤。而直接传递ZFN蛋白质保留了细胞内完整性，且只有几个小时，造成极小的脱靶损伤。

“在一些脱靶位点基因治疗方法往往会造成损伤，我们没有看到来自这一新技术的任何损害，”Barbas说。

而且当把这些细胞注入到患者体内，它们能够在长时期内生成数百万的治疗后代细胞。而且即使是少量干细胞携带这种抗HIV特性，也可能最终完全替代患者原始的易受攻击的T细胞群。

新型的治疗方法，在更大程度上减轻了患者的痛苦和对身体的伤害，而起还会在人体内建立“健康小工厂”，让人们对艾滋病能被治愈的信心又增加了一步，是医学界的一个新的创举。